Uvedená v schválenom zadaní diplomovej práce.
Diplomová práca je výsledkom vlastnej tvorivej práce študenta. Nesmie vykazovať prvky akademického podvodu a musí spĺňať kritériá správnej výskumnej praxe definované v Rozhodnutí rektora č. 21/2021, ktorým sa stanovujú pravidlá posudzovania plagiátorstva na Univerzite Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach a jej súčastiach. Plnenie kritérií sa overuje najmä v procese školenia a v procese obhajoby práce. Ich nedodržanie je dôvodom na začatie disciplinárneho konania.
Výsledkom práce študenta má byť splnenie cieľov, tak ako boli zadefinované v schválenom zadaní magisterskej práce.
Prezentácia dosiahnutých výsledkov magisterskej práce, zodpovedanie na otázky oponenta a zodpovedanie otázok členov skúšobnej komisie.
Prezentácia by mala obsahovať:
1. Teoretický prehľad súvisiaci s riešenou problematikou (súčasný stav problematiky).
2. Dosiahnuté výsledky a diskusia k nim.
3. Závery práce a odporúčania.
Diplomovou prácou študent preukáže zvládnutie rozšírenej teórie a odbornej terminológie študijného odboru, nadobudnutie vedomostí, zručností a kompetentností v súlade s deklarovaným profilom absolventa študijného programu, ako aj schopnosť aplikovať ich originálnym spôsobom pri riešení vybraného problému študijného odboru. Študent preukáže schopnosť samostatnej odbornej práce z obsahového, formálneho a etického hľadiska. Ďalšie podrobnosti diplomovej práce určuje Smernica č. 1 /2011 o základných náležitostiach záverečných prác a Študijný poriadok UPJŠ v Košiciach pre 1., 2. a spojený 1. a 2. stupeň.
1. J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, P. Wothers: Organic Chemistry, Oxford University Press, 2012.
2. Solomons T.W. Graham: Solomon’s Organic Chemistry, Willey&Sons Inc., 2017.
3. J. E. McMurry: Organická chemie, Vysoké učení technické v Brne, 2007, VUTIUM, ISBN: 978-80-214-3291-8 (VUT v Brne).
4. J. E. McMurry: Organic Chemistry, Cengage, 2015.
Hybridizácia uhlíka v organických zlúčeninách. Väzby v organických zlúčeninách, homolytické a heterolytické štiepenie väzieb, základné typy intermeditátov, polarita väzby, polarizovateľnosť.
Reakcie organických zlúčenín, chemická rovnováha, termodynamika reakcií, reakčné teplo, entropia, entalpia, voľná aktivačná energia, tranzitné stavy, rýchlosť reakcie, reakčná rovnováha, termodynamicky a kineticky kontrolované reakcie.
Alkány, názvoslovie alkánov, štruktúrna izoméria u alkánov, substitučné radikálové reakcie, stabilita radikálov, halogenácia (chlorácia, bromácia), sulfochlorácia, nitrácia, chlórkarbonylácia. Konformácia alkánov a cykloalkánov.
Alkény, názvoslovie alkénov, stereochémia na dvojitej väzbe, adičné elektrofilné reakcie, Markovnikovo pravidlo, (adícia halogenovodíkov, adícia koncentrovanej a zriedenej H2SO4, adícia halogénov, intergalogénov), adičné radikálové reakcie, oxidácia, epoxidácia.
Alkíny, názvoslovie alkínov, adičné elektrofilné reakcie (adícia vody na rôzne typy alkínov).
Aromatické zlúčeniny, názvoslovie, benzenoidné, nebenzenoidné. SE reakcie (halogenácia, nitrácia, sulfonácia, alkylácia a acylácia. Orientujúci vplyv substituentov pri monosubstituovaných benzénoch.
SE reakcie pri disubstituovaných aromatických zlúčeninách, základné pravidlá.
Halogénderiváty uhľovodíkov, názvoslovie, rozdelenie podľa reaktivity, nukleofilné substitúcie (SN1 a SN2), stereochemické dôsledky, faktory ovplyvňujúce priebeh nukleofilných substitúcií, eliminačné reakcie (E1 a E2). Enantioméry a diastereoizoméry, určovanie absolútnej konfigurácie na stereogénnych centrách, meso-zlúčeniny.
Hydroxyderiváty uhľovodíkov, názvoslovie, nukleofilné substitúcie, eliminácie, oxidácie. Príprava alkoholov. Reakcie fenolov. Pinakolový prešmyk, príprava pinakolov, základné typy formylácií.
Étery, názvoslovie, príprava éterov a reakcie, Claisenov prešmyk a jeho selektivita. Reakcie epoxidov.
Organické zlúčeniny dusíka. Amíny, názvoslovie amínov, bazicita a nukleofilita amínov, príprava amínov, reakcie amínov. Diazónové soli, ich príprava a reakcie. Nitrozlúčeniny. Oxímy, hydrazóny, nitroaldolová reakcia.
Karbonylové zlúčeniny. Aldehydy a ketóny, názvoslovie, ich reaktivita, adičné nukleofilné reakcie, adično-eliminačné reakcie, aldolová kondenzácia, jednoduchá, skrížená, príbuzné reakcie aldolých kondenzácií. Claisenova esterová kondenzácia a jej varianty. Alkylácie enolátových iónov a ich aplikácie. Benzilový prešmyk, Benzoínová kondenzácia, Cannizarova reakcia, Mannichova reakcia, Reformatského syntéza, Perkinova syntéza, Knoevenagelova kondenzácia, Julia oelfinácia, Julia-Kocienski, Petersenova olefinácia, Wittigova reakcia, HWE olefinácia, Baylis-Hillmanova reakcia, Darzensova reakcia, Baeyer-Villigerova oxidácia, 1,4-konjugované adície, Michaelove adície (Michaelove donory a akceptory), Robinsonova anelácia.
Karboxylové kyseliny, názvoslovie, základné vlastnosti, príprava karboxylových kyselín, esterifikácia. Funkčné deriváty karboxylových kyselín (acylhalogenidy, anhydridy, estery, amidy, ich reaktivita, spôsoby prípravy a reakcie. β-Oxoestery, kyselinotvorné a ketotvorné štiepenie. Hoffmanove odbúravanie amidov karboxylových kyselín, Lossenovo odbúravanie hydroxámových kyselín, Curtiov prešmyk, acyloínová kondenzácia, Arndt-Eistertova reakcia, Wolfov prešmyk.
Aminokyseliny, stereochémia aminokyselín, príprava aminokyselín, vlastnosti, peptidová väzba, syntéza peptidov, chrániace skupiny pre aminokyseliny.
Sacharidy, nomenklatúra, stereochémia sacharidov, Fischerove, Haworthove, konformačné vzorce. Pravidlá prepisovania z Fischerovej do Haworthovej projekcie, reakcie sacharidov (oxidácia, redukcia, tvorba glykozidovej väzby). Chrániace skupiny. Oligosacharidy, polysacharidy.
Nukleotidy a nukleové kyseliny (základná štruktúra nukleozidu, sacharidy v NK, bázy v NK (purínové, pyrimidínové). Základné typy nukleotidov pre RNA a DNA.
Heterocyklické zlúčeniny. Päťčlánkové heterocyklické zlúčeniny: furán, pyrol, tiofén, pyrazol, imidazol, tiazol, benzofurán, indol a benzotiofén. Šesťčlánkové heterocyklické zlúčeniny: pyridín a jeho reakcie.
slovenský, anglický
Väzby v organických zlúčeninách, homolytické a heterolytické štiepenie väzieb, základné typy intermeditátov, polarita väzby, polarizovateľnosť.
Reakcie organických zlúčenín, chemická rovnováha, termodynamika reakcií, reakčné teplo, entropia, entalpia, voľná aktivačná energia, tranzitné stavy, rýchlosť reakcie, reakčná rovnováha, termodynamicky a kineticky kontrolované reakcie.
Alkány, názvoslovie alkánov, štruktúrna izoméria u alkánov, substitučné radikálové reakcie, stabilita radikálov, halogenácia (chlorácia, bromácia), sulfochlorácia, nitrácia, chlórkarbonylácia. Konformácia alkánov a cykloalkánov.
Alkény, názvoslovie alkénov, stereochémia na dvojitej väzbe, adičné elektrofilné reakcie, Markovnikovo pravidlo, (adícia halogenovodíkov, adícia koncentrovanej a zriedenej H2SO4, adícia halogénov, intergalogénov), adičné radikálové reakcie, oxidácia, epoxidácia.
Alkíny, názvoslovie alkínov, adičné elektrofilné reakcie (adícia vody na rôzne typy alkínov).
Aromatické zlúčeniny, názvoslovie, benzenoidné, nebenzenoidné. SE reakcie (halogenácia, nitrácia, sulfonácia, alkylácia a acylácia. Orientujúci vplyv substituentov pri monosubstituovaných benzénoch.
SE reakcie pri disubstituovaných aromatických zlúčeninách, základné pravidlá.
Halogénderiváty uhľovodíkov, názvoslovie, rozdelenie podľa reaktivity, nukleofilné substitúcie (SN1 a SN2), stereochemické dôsledky, faktory ovplyvňujúce priebeh nukleofilných substitúcií, eliminačné reakcie (E1 a E2). Enantioméry a diastereoizoméry, určovanie absolútnej konfigurácie na stereogénnych centrách, meso-zlúčeniny.
Hydroxyderiváty uhľovodíkov, názvoslovie, nukleofilné substitúcie, eliminácie, oxidácie. Príprava alkoholov. Reakcie fenolov. Pinakolový prešmyk, príprava pinakolov, základné typy formylácií.
Étery, názvoslovie, príprava éterov a reakcie, Claisenov prešmyk a jeho selektivita. Reakcie epoxidov.
Organické zlúčeniny dusíka. Amíny, názvoslovie amínov, bazicita a nukleofilita amínov, príprava amínov, reakcie amínov. Diazónové soli, ich príprava a reakcie. Nitrozlúčeniny. Oxímy, hydrazóny, nitroaldolová reakcia.
Karbonylové zlúčeniny. Aldehydy a ketóny, názvoslovie, ich reaktivita, adičné nukleofilné reakcie, adično-eliminačné reakcie, aldolová kondenzácia, jednoduchá, skrížená, príbuzné reakcie aldolých kondenzácií. Claisenova esterová kondenzácia a jej varianty. Alkylácie enolátových iónov a ich aplikácie. Benzilový prešmyk, Benzoínová kondenzácia, Cannizarova reakcia, Mannichova reakcia, Reformatského syntéza, Perkinova syntéza, Knoevenagelova kondenzácia, Julia oelfinácia, Julia-Kocienski, Petersenova olefinácia, Wittigova reakcia, HWE olefinácia, Baylis-Hillmanova reakcia, Darzensova reakcia, Baeyer-Villigerova oxidácia, 1,4-konjugované adície, Michaelove adície (Michaelove donory a akceptory), Robinsonova anelácia.
Karboxylové kyseliny, názvoslovie, základné vlastnosti, príprava karboxylových kyselín, esterifikácia. Funkčné deriváty karboxylových kyselín (acylhalogenidy, anhydridy, estery, amidy, ich reaktivita, spôsoby prípravy a reakcie. β-Oxoestery, kyselinotvorné a ketotvorné štiepenie. Hoffmanove odbúravanie amidov karboxylových kyselín, Lossenovo odbúravanie hydroxámových kyselín, Curtiov prešmyk, acyloínová kondenzácia, Arndt-Eistertova reakcia, Wolfov prešmyk.
Aminokyseliny, stereochémia aminokyselín, príprava aminokyselín, vlastnosti, peptidová väzba, syntéza peptidov, chrániace skupiny pre aminokyseliny.
Sacharidy, nomenklatúra, stereochémia sacharidov, Fischerove, Haworthove, konformačné vzorce. Pravidlá prepisovania z Fischerovej do Haworthovej projekcie, reakcie sacharidov (oxidácia, redukcia, tvorba glykozidovej väzby). Chrániace skupiny. Oligosacharidy, polysacharidy.
Nukleotidy a nukleové kyseliny (základná štruktúra nukleozidu, sacharidy v NK, bázy v NK (purínové, pyrimidínové). Základné typy nukleotidov pre RNA a DNA.
Heterocyklické zlúčeniny. Päťčlánkové heterocyklické zlúčeniny: furán, pyrol, tiofén, pyrazol, imidazol, tiazol, benzofurán, indol a benzotiofén. Šesťčlánkové heterocyklické zlúčeniny: pyridín a jeho reakcie.