DDizertačná prácaZENPh. D. thesisLF UPJŠUniverzita Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach, Lekárska fakulta2026/2027ENPavol Jozef Šafárik University in Košice Faculty of Medicine2. PKII. psychiatrická klinika UPJŠ LF a UNLPEN2nd Department of Psychiatry76446Genetická, neuroplasticitná, zápalová a elektrofyziologická vulnerabilita mozgu pri depresívnej poruche2026-02-20T00:00:00.000+01:0002Školiteľdoc. MUDr. Aneta Bednářová, PhD.ENTutor1NázovENGenetic, Neuroplastic, Inflammatory, and Electrophysiological Brain Vulnerability in Depressive Disorder1NázovSKGenetická, neuroplasticitná, zápalová a elektrofyziologická vulnerabilita mozgu pri depresívnej poruche2LiteratúraSKSamaan Z. et al. The association of FTO polymorphism with depression and obesity: A meta-analysis. Molecular Psychiatry, 2013. Duman R. S. & Monteggia LM. A neurotrophic model for stress-related mood disorders. Biological Psychiatry, 2006. Sen S. et al. Serum BDNF levels in major depressive disorder: A meta-analysis. Biological Psychiatry, 2008. Molendijk M. L. et al. Serum BDNF concentrations in major depressive disorder: State-trait issue. Molecular Psychiatry, 2014. Miller A. H. & Raison CL. The role of inflammation in depression. Nature Reviews Immunology, 2016. Howren M. B. et al. Association of depression with CRP, IL-6, and IL-1. Psychosomatic Medicine, 2009. Valkanova V. et al. CRP and depression: A meta-analysis. Journal of Affective Disorders, 2013. Hasler G. et al. Discovering endophenotypes for major depression. Neuropsychopharmacology, 2004. 3CieľSKreskúmať, či genetické (FTO, BDNF), zápalové (hsCRP, IL-6, TNF) a elektrofyziologické (EEG – frontálna alfa asymetria, theta výkon, funkčná konektivita) faktory modulujú biologickú vulnerabilitu mozgu a predikujú riziko vzniku depresívnej epizódy u pacientov bez antidepresívnej liečby počas posledného roka.6Kľúčové slováENGenetics, Neuroplasticity, Inflammation, EEG, Depressive disorder6Kľúčové slováSKGenetika, neuroplasticita, zápal, EEG, depresívna porucha45.všeobecné lekárstvoNEUdeneurológiaENGeneral Medicineneurológia76445Neurokognitívne, neuroendokrinné a elektrofyziologické markery pri depresívnej poruche2026-02-20T00:00:00.000+01:0002Školiteľdoc. MUDr. Aneta Bednářová, PhD.ENTutor1NázovENNeurocognitive, Neuroendocrine, and Electrophysiological Markers in Depressive Disorder1NázovSKNeurokognitívne, neuroendokrinné a elektrofyziologické markery pri depresívnej poruche2LiteratúraSKDavidson R. J.. Anterior cerebral asymmetry and the nature of emotion. Brain and Cognition, 1992. Thibodeau R. et al. Depression, anxiety, and resting frontal EEG asymmetry: A meta-analytic review. Journal of Abnormal Psychology, 2006. Stewart J. L. et al. Resting frontal EEG asymmetry as an endophenotype for depression risk. Current Psychiatry Reports, 2014. Bruder G. E. et al. Frontal EEG asymmetry in major depressive disorder. Biological Psychology, 2017. Stalder T. et al. Assessment of cortisol in hair – State of the art and future directions. Brain, Behavior, and Immunity, 2017. Pariante C. M. & Lightman SL. The HPA axis in major depression. Trends in Neurosciences, 2008. Owens M. et al. Elevated morning cortisol in major depression: A meta-analysis. Journal of Affective Disorders, 2014. Snyder H. R.. Executive function impairments in major depressive disorder: A meta-analysis. Psychological Bulletin, 2013. Rock P. L. et al. Cognitive impairment in depression: A systematic review. Psychological Medicine, 2014.3CieľSKCieľom práce je identifikovať a kvantifikovať neurokognitívne, neuroendokrinné a elektrofyziologické markery, ktoré predikujú novovznik depresívnej epizódy u pacientov s predispozíciou k depresii, ktorí počas posledného roka neboli liečení antidepresívami. Podcieľové otázky: 1. Preskúmať, či dysfunkcia fronto-limbických okruhov (znížená aktivita ľavej dorsolaterálnej prefrontálnej kôry, zvýšená aktivita pravej frontálnej oblasti) koreluje s rizikom vzniku depresie. 2. Overiť, či frontálna alfa asymetria (FAA) v EEG predstavuje funkčný marker prefrontálnej laterality, ktorý predikuje vulnerabilitu k depresii. 3. Zistiť, či zvýšená aktivita HPA osi, meraná cez Hair Cortisol Concentration (HCC), nezávisle alebo v interakcii s EEG a neurokognitívnymi markermi zvyšuje riziko depresie. 4. Vytvoriť multimodálny prediktívny model, kombinujúci neurokognitívne testy, EEG FAA a HCC, ktorý bude hodnotiť individuálne riziko vzniku depresívnej epizódy. 6Kľúčové slováENDepression, Neurocognitive markers, Hair cortisol concentration, Frontal alpha asymmetry, Fronto-limbic circuits6Kľúčové slováSKdepresia, neurokognitívne markery, kortizol, frontálna alfa asymetria, fronto-limbické okruhy45.všeobecné lekárstvoNEUdeneurológiaENGeneral Medicineneurológia