|
Email:
|
jana.neupauerova@upjs.sk | |
|
Homepage:
|
https://www.upjs.sk/LF/zamestnanec/jana.neupauerova | |
|
Fakulta:
|
LF UPJŠ
-
Univerzita Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach, Lekárska fakulta
|
|
|
Pracovisko:
|
ULBL
-
Ústav lekárskej biológie UPJŠ LF
|
|
|
Miestnosť:
|
MA5O518 | |
|
Telefón:
|
+421 55 234 3349 | |
|
ORCID iD:
|
0000-0001-7438-2062 |
|
Profilové predmety
|
|
Biológia 1 - Všeobecné lekárstvo, I.+II. stupeň štúdia
|
|
Vybrané publikácie
|
|
Neupauerová J., Vraná M., Ratajová E., Nazarová S., Půbalová Š., Šálek C., Crivello P., Březinová J., Beličková M., Dyr J.E. The formation of a somatic mutation in the HLA-B gene throughout the development of the disease from severe aplastic anaemia to acute myeloid leukaemia. HLA. 94, (2019). 30–33. |
|
Sedláčková, L., Laššuthová, P., Štěrbová, K., Haberlová, J., Vyhnálková, E., Neupauerová, J., Staněk, D., Šedivá, M., Kršek, P., Seeman, P.: UBTF Mutation Causes Complex Phenotype of Neurodegeneration and Severe Epilepsy in Childhood. Neuropediatrics. 50, 1 (2019), 57 – 60. |
|
Neupauerová J., Štěrbová K., Komárek V., Gřegořová A., Vlčková M., Staněk D., Seeman P., Laššuthová P., Havlovicová M. Schinzel--Giedion Syndrome: First Czech Patients Confirmed by Molecular Genetic Analysis. Journal of Pediatric Neurology. 17, 3 (2019), 125 - 127. |
|
Vybrané projekty
|
|
Projekt: Přesná identifikace raritních a unikátních HLA alel detekovaných na Oddělení HLA a jejich zveřejnění v mezinárodní IMGT/HLA databázi, 2018 – 2019, Praha, ČR |
|
Medzinárodné mobility a pracovné cesty
|
|
Centro de Investigación Príncipe Felipe, Unit of Rare Neurodegenerative Diseases, Španielsko, Valencia, 7 dní/júl/2016, Zahraničná stáž
|
