Email:
|
mariana.budovska@upjs.sk | |
Homepage:
|
https://www.upjs.sk/PF/zamestnanec/mariana.budovska | |
Fakulta:
|
PF UPJŠ
-
Univerzita Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach, Prírodovedecká fakulta
|
|
Pracovisko:
|
ÚCHV
-
Ústav chemických vied
|
|
Miestnosť:
|
RB2O201 | |
Telefón:
|
+421 55 234 2349 | |
ORCID iD:
|
https://orcid.org/0000-0003-0544-1289 |
Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie,
rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole
v aktuálnom akademickom roku
|
Študijný program: OCHd - Organická chémia - (Jednoodborové štúdium, doktorandské III. st., denná forma), študijný odbor: 17. - chémia, doktorandské III. st. stupeň štúdia
|
Študijný program: OCHm - Organická chémia - (Jednoodborové štúdium, magisterský II. st., denná forma), študijný odbor: 17. - chémia, magisterský II. st. stupeň štúdia
|
Profilové predmety
|
Heterocyklické zlúčeniny - OCHm - Organická chémia - (Jednoodborové štúdium, magisterský II. st., denná forma), magisterský II. st. stupeň štúdia
|
Heterocyklické zlúčeniny dusíka - OCHd - Organická chémia - (Jednoodborové štúdium, doktorandské III. st., denná forma), doktorandské III. st. stupeň štúdia
|
Vybrané publikácie
|
ADC 1. Očenášová, L.; Budovská, M.; Očenáš, P.; Tomášková, N.; Bago Pilátová, M.; Mojžiš, J.: The first synthesis of natural alkaloid capparine A. Tetrahedron, 2021, 77, 1-12, art.no. 131772. IF 2,233, Q2, Citované: 3-krát |
ADC 2. Budovská, M.; Baláž, M.; Mezencev, R.; Tischlerová, V.; Zigová, M.; Mojžiš, J.: Design, synthesis and anticancer activity of trifluoromethylphenylamino substituted spiroindoles. J. Fluorine Chem., 2018, 216, 24-32. IF 2.332, Q2, Citované: 5-krát |
ADC 3. Budovská, M.; Tischlerová, V.; Mojžiš, J.; Harvanová, M.; Kozlov, O.; Gondová, T.; Tomášková, N.: 2′-Aminoanalogues of the cruciferous phytoalexins spirobrassinin, 1-methoxyspirobrassinin and 1-methoxyspirobrassinol methyl ether: Synthesis and anticancer properties. Tetrahedron, 2017, 73, 6356-6371. IF 2,233, Q2, Citované: 6-krát |
ADC 4. Solárová, Z.; Kello, M.; Varinská, L. Budovská, M.; Solár, P.: Inhibition of heat shock protein (Hsp) 90 potentiates the antiproliferative and pro-apoptotic effects of 2-(4′fluoro-phenylamino)-4H-1,3-thiazine[6,5-b]indole in A2780cis cells. Biomed. Pharmacother., 2017, 85, 463-471. IF 4.545, Q1, Citované: 3-krát
|
ADC 5. Tischlerová, V.; Kello, M.; Budovská, M.; Mojžiš, J.: Indole phytoalexin derivatives induce mitochondrial-mediated apoptosis in human colorectal carcinoma cells. World J. Gastroentero., 2017, 23, 4341-4353. IF 3.875, Q1, Citované: 13-krát |
Vybrané projekty
|
2020-2022 Spoluriešiteľka grantu VEGA 1/0138/20: Inteligentné nanokonjugáty na báze nanočastíc a aptamérov DNA. Vedúci projektu: doc. RNDr. Viktor Víglaský, PhD. |
2023-2026 Spoluriešiteľka grantu VEGA 1/0347/23: Nekanonické štruktúrne motívy DNA ako základ biosenzorických nanokonjugátov. Vedúci projektu: doc. RNDr. Viktor Víglaský, PhD. |
2022-2025 Spoluriešiteľka grantu VEGA 1/0037/22: Vývoj a výskum nových farmakofórov na báze akridínu a kumarínu s antimikrobiálnymi a protinádorovými účinkami Vedúci projektu: prof. RNDr. Mária Kožurková, CSc. |
Medzinárodné mobility a pracovné cesty
|
University of Turku, Turku, Finland, 1.7.2009-30.11.2009, CIMO Fellowships, Finnish National Agency for Education (EDUFI)
|
Université Louis Pasteur, ECPM, Laboratoire de Stéréochimie, Strasbourg, France, 1.2.2005–30.6.2005, Socrates-Erasmus
|
Ocenenia
|
2006 – Cena rektora UPJŠ za vynikajúce študijné výsledky
|
Projekty
|
Vedúci projektu: 1. VEGA 1/0954/12: Spirocyklizačné reakcie indolového fytoalexínu brasinínu, jeho derivátov a analógov, (2012-2015). 2. VVGS UPJŠ 37/07-08: Syntéza indolového fytoalexínu spirobrasinínu a jeho N-analógov ako potenciálnych protinádorových liečiv, (2007-2008). 3. VVGS PF UPJŠ 13/2011/Ch: Stereoselektívna syntéza indolového fytoalexínu (S)-(-)-spirobrasinínu a štúdium syntézy 2-alkyl a 2-arylanalógov 1-metoxyspirobrasinolmetyléteru, (2011). 4. VVGS PF UPJŠ 2012-31: Spirocyklizačné reakcie brasinínu a jeho 1-substituovaných derivátov a štúdium syntézy 5-bróm derivátov spiroindolových fytoalexínov, (2012-2013). 5. VVGS UPJŠ 2013-96: Syntéza a protirakovinová aktivita aminoanalógov indolových fytoalexínov, (2013-2014). 6. VVGS UPJŠ 2016-248: Syntéza 5-fluór-derivátov a 2´-aminoanalógov indolových fytoalexínov ako nových protinádorovo aktívnych substancií, (2016-2017). Spoluriešiteľ projektu: 1. APVV-0514-06: 1-Metoxyindolové fytoalexíny a ich analógy ako nový typ zlúčenín s protinádorovou aktivitou, (2007-2009), vedúci projektu: doc. RNDr. Peter Kutschy, CSc. 2. VEGA 1/3553/06: Stereoselektívna syntéza spiroindolínových fytoalexínov a ich analógov, (2006-2008), vedúci projektu: doc. RNDr. Peter Kutschy, CSc. 3. VEGA 1/0406/10: Elektrofilná-nukleofilná difunkcionalizácia indolu: Syntéza a vzájomná premena spiroindolíntiazolínov a tiazínoindolov s protirakovinovou aktivitou, (2010-2011), vedúci projektu: doc. RNDr. Peter Kutschy, CSc. 4. VEGA 1/0322/14: Indolové fytoalexíny - mechanizmus antiproliferatívneho účinku, (2014-2016), vedúci projektu: prof. MVDr. Ján Mojžiš, DrSc. 5. VEGA 1/0138/20: Inteligentné nanokonjugáty na báze nanočastíc a aptamérov DNA, (2020-2022), vedúci projektu: doc. RNDr. Viktor Víglaský, PhD. 6. VVGS UPJŠ 52/12-13: Stereoselektívna syntéza hybridných molekúl so zabudovaným spiroindolín[3,5´]tiazolínovým skeletom využitím protinádorovo aktívneho alobetulínu, vedúci projektu: RNDr. Lucia Tomášová
|
Medzinárodná spolupráca
|
doc. RNDr. Roman Mezencev, M.S., Ph.D., Georgia Institute of Technology, School of Biological Sciences, Atlanta, USA. Spolupráca v oblasti QSAR (Quantitative Structure-Activity Relationships) syntetizovaných zlúčenín.
|